Министерство здравоохранения Республики Казахстан объявило об усилении мер контроля над безопасностью и качеством биологически активных добавок, находящихся в обращении на внутреннем рынке страны.
Согласно установленным нормативам, разрешение на продажу таких продуктов возможно только после прохождения процедуры государственной регистрации. Эта процедура подтверждает соответствие продукции требованиям технических регламентов Таможенного союза и предполагает её внесение в Единый реестр свидетельств Евразийского экономического союза.
Регистрационные мероприятия проводятся Комитетом санитарно-эпидемиологического контроля при Министерстве здравоохранения на основании выводов, полученных от Казахской академии питания, а также других профильных научных учреждений стран-участников ЕАЭС.
До поступления в розничную продажу все биологически активные добавки подвергаются обязательным лабораторным проверкам, охватывающим следующие параметры:
-
микробиологическую, токсикологическую и физико-химическую безопасность;
-
соблюдение нормативов по содержанию витаминов и активных биологических компонентов;
-
отсутствие запрещённых составляющих, включая токсичные растения, переработанные субпродукты животного происхождения, патогенные микроорганизмы и грибковые культуры.
С начала 2024 года введён дополнительный контроль за информацией, размещаемой в рекламе БАД. Теперь в СМИ и социальных сетях проверяется достоверность утверждений о продукции, а также наличие официальной государственной регистрации.
Кроме того, с 2025 года начнётся реализация пилотной программы по обязательной маркировке добавок средствами идентификации. Этот шаг направлен на:
-
обеспечение полной прозрачности в логистике и дистрибуции;
-
возможность отследить путь товара от производителя до конечного покупателя;
-
укрепление доверия со стороны потребителей.
Следует напомнить, что аналогичная система маркировки уже применяется к лекарственным препаратам, начиная с июля 2024 года.
Вместе с тем действуют строгие ограничения на продажу БАД в республике. Запрещена реализация, если:
-
продукт не зарегистрирован государственными органами;
-
просрочен срок годности;
-
не соблюдены предписанные условия хранения;
-
упаковка не содержит полной информации о составе, противопоказаниях, а также данных о производителе.
Министерство настоятельно рекомендует гражданам консультироваться со специалистами перед использованием биологически активных добавок. Особенно это касается людей с хроническими заболеваниями, женщин в период беременности и несовершеннолетних.
При покупке БАД необходимо проверять:
-
наличие официального регистрационного удостоверения, выданного на территории Казахстана;
-
прозрачность состава, без неопределённых формулировок;
-
точную информацию о производителе и стране происхождения;
-
актуальность срока годности и надлежащее описание условий хранения;
-
наличие инструкции с указанием способа применения, противопоказаний и рекомендаций по безопасности.
Министерство здравоохранения продолжит реализовывать комплекс мер, направленных на повышение уровня контроля, прозрачности и потребительской осведомлённости в сфере оборота биологически активных добавок с целью защиты здоровья населения страны.